2010.2.3
媽媽住進長庚已經第四天了,沈醫師都還沒有來過病房查診。
2月1日早上佳燕陪著媽媽做斷層掃描,本來我們很擔心顯影劑是從脊椎注射進去,前晚吃飯時,還在地下餐廳討論打了顯影劑之後的照護方法。
「到時候妳一定要讓我喝很多的水!如果我喝不下,讓我喝果汁也可以。」媽媽耳提面命的提醒佳燕。
「護士說檢查完之後,馬上可以走動,不用躺八個小時耶!」本來簽斷層掃描同意書時,我疑惑的問過護士簽同意書的用意,她跟我解釋顯影劑對某些病患會產生副作用。後來又問護士需不需要躺八個小時,以免顯影劑殘留在腦部,她是這樣回答我。
媽媽和護士的說法不一樣,心中充滿了許多的疑惑,到底誰是對的?
真正檢查時,才知道顯影劑是從血管打進去,不需要躺八個小時,這對媽媽和佳燕來說,輕鬆多了。不過,那天下午,媽媽也進了開刀房馬上做了人工血管的手術。她說坐起來的時候,手術部位會有垂墜感,只能躺在病床上休息。
人工血管手術隔天,本來護士告訴我們下午四點要做骨髓掃描和第一次的化療,可是等了一整天,骨髓掃描的病患實在太多了!直到晚上八點多才輪到媽媽,化療只好延後一天。
真的太多人生病了!一想到就覺得害怕。
今天中午吃完飯,我打了電話給小阿姨,想要問問狀況。
「我正要幫你阿母洗澡。」
「怎麼中午才在洗?」
「早上客人太多了,你阿母才剛接完客,要先洗個澡再吃飯。」
「今天會化療嗎?」護士每天都通知我們要化療,卻都沒有,只好每次打電話都問這一句。
「今天先不化療。」
「為什麼?」
「你阿母說檢查結果都還不知道,醫生也都還沒有來過,她覺得沒差這兩天,想等報告結果出來,了解一下自己要用什麼藥,這樣比較好。」小阿姨一邊講,我媽一邊在後面插話。
「讓我跟我媽講一下電話。」
從手機一端傳來媽媽的聲音,充滿元氣。很好!聽到媽媽的聲音真的感覺很好,嘴角也跟著上揚。
「今天覺得怎麼樣?吃得下嗎?」
「吃很多啊!飯前飯後的保健食品也認真吃。這兩天還認識隔壁床的”學姐”,她跟我講化療分五六種,也分享化療之後的照料,很像好朋友。」媽媽開朗的說著。
「妳的”學姐”怎麼樣了?」前天這位學姐打化療時,副作用讓她痛苦不堪,半夜整間病房都是她哀嚎的聲音,聽過佳燕的描述,很令人鼻酸。
「噢!她出院了。她也是乳癌,兩年前開始治療,最近發現轉移到肺部,現在要用標靶治療。」老實說,自從12月知道媽媽罹癌後,上網查了很多的資料,看到很多人標靶治療。認真google過「標靶治療」,讀了以後,還是不懂意思。現在從媽媽的口中講出來,我實實在在的嚇了一下。
「C 床那個阿姨呢?」媽媽好像跟”室友們”很快地打成一片。
「她也出院啦!她是栓塞,前天做完手術以後,就出院回家了。她的人很開朗,教我很多保養的方法。本來B 床的學姐很閉俗,看我們聊開了,也跟著聊得很開心,她們出院時,還跟我互留聯絡方法,要互相鼓勵喔!」看來媽媽在那裡交到很多”學伴”,不知道的人,真的會以為她到長庚出遊哩!
「聽說長庚有個向日葵協會,星期二和四有開,明天我帶妳一起去看看好嗎?」
媽媽很爽快的答應我,乳癌這件事似乎變成交朋友的另一個媒介。聽著她輕鬆的語氣,這兩天陰沉的情緒也跟著開朗起來,媽媽真的是很有感染力的人啊!
不想造成我們的負擔,不想讓我們傷心,是媽媽傳遞出來的態度。自從在抗癌版波過文章之後,很多熱心的網友給了我很多的意見和支持,內心很感動也非常感謝。
有個網友他很熱心的從治療前的檢查到治療過程,一步一步的教導我,提醒我一些細節。
「治療過程中,媽媽如果產生退卻,千萬不要可以放棄,不然療程全部要重來,癌細胞會產生抗藥性,劑量加強之後,副作用會更嚴重,病人要承受更大的痛苦。醫生有說妳媽媽的療程要分幾階段嗎?」
「醫生說可能要用新藥幫媽媽治療,可能要自費,效果比較好。」
之前門診時,醫生曾經提到治療方法。入院以後,醫生還沒告訴我們檢查結果,現在完全不知道療程會是怎樣進行。
為什麼四天了,沈醫師還沒來查房呢?檢查的報告怎麼樣了?要用什麼藥呢?等待宣判的過程,大家的心都懸在半空中,怎麼都不是。
媽媽說醫生病人很多也很忙,她形容之前切片檢查時的情況。
「這個躺下來,切一切,『好~到外面休息一下。下一個!』十幾個排隊等切片,好像在切豬肉一樣。」回想媽媽逗趣的形容,真的很可愛,把癌症這麼沉重的事,形容的這麼搞笑。
和網友聊天時,總是會恍神想到媽媽說過的話。
「要把握時間常陪媽媽,去看她的時候,要笑臉喔!可別哭喪著臉。」我默默的聽著網友句句叮嚀,回想前幾天入院時的嘻嘻哈哈,努力搞笑的媽媽的確很難讓人難過。
可是,晚上不能打電話給媽媽的時候,難過總是狠狠包圍著我,眼淚一滴也不放我輕鬆啊!
幸好下午和媽媽通過電話,感覺今天晚上自己心情才能比較平靜,沒有太激烈的情緒起伏時,佳燕打了通電話給我,她的聲音聽起來懶懶的。
「妳有什麼消息嗎?」一開頭就這樣問我。
「沒有。醫生都沒去,沒有新的進度,妳那邊有嗎?」
「醫生晚上有過去了。」
「怎麼說?」
「醫生說斷層掃描報告出來了,肺部也長了一顆腫瘤,淋巴都感染了。」
「怎會這樣?」電話這頭的我,愣住了。
「對啊!現在已經沒有辦法開刀了,要先做化療,看看能不能把乳房最大顆的控制住,肺部那顆看以後會不會縮小或消失。」
「有提到療程要用什麼藥嗎?」
「醫生說新藥對媽的病情已經沒有效了,只好用傳統療法,總共分六個療程吧!每次的劑量要分兩次打,如果一次全打,怕媽的抵抗力變太差,身體會受不了。」
「骨髓掃描結果呢?」
「還沒有出來。要是轉移到骨髓,通常都是末期了。醫生說現在還不知道怎麼治療,晚上要回去研究一下,明天再告訴我們用什麼治療方式。」
「有沒有說要打多久?」我開始在電話中亂問問題。
「明天打第一次,八天後再回來醫院打第二次,總共要打九個月。」
「六個療程?九個月?」我有點搞不太清楚這時間是怎麼計算。
「我也是聽小阿姨講的,她自己也說的離離落落,搞不太清楚。」
電話中聽得迷迷糊糊,只能等明天到醫院,才能更清楚的了解。剛剛洗澡時,一個人待在浴室時,非常害怕,一點點聲響都會讓我驚慌,這種情況不知道怎麼克服,很無助。
希望媽媽明天化療,副作用小一點,讓她別受太多苦。更希望媽媽可以在2月8號回家陪我過生日。
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